Náš Adamko sa narodil 8. júna 2014 s diagnózou PEC equinovarus na ľavej nohe, teda vrodenou deformitou chodidla. Od jeho narodenia sme vedeli, že nás čaká cesta, ktorá nebude jednoduchá. Ako rodičia sme však verili, že urobíme všetko pre to, aby mal Adamko čo najlepší štart do života a aby ho jeho nožička v budúcnosti čo najmenej obmedzovala.
Spočiatku sme chodili na kontroly a liečbu na Kramáre. Časom sme však začali cítiť, že potrebujeme nájsť niekoho, komu budeme naplno dôverovať a kto má s touto diagnózou dostatok skúseností. Začali sme preto hľadať ďalej. Práve vtedy sme sa dostali k občianskemu združeniu PECKA a následne k pánovi doktorovi Radlerovi. Pre našu rodinu sa stal človekom, ktorý nám ukázal ďalšiu cestu a dal nám nádej, že Adamkova noha môže byť liečená správnym spôsobom.
Keď mal Adamko približne jeden rok, doktor Radler nám odporučil tenotómiu Achillovej šľachy. Keďže išlo o zákrok, ktorý bolo možné bezpečne absolvovať aj na Slovensku, rozhodli sme sa operáciu podstúpiť doma. Zákrok prebehol dobre a Adamko ho zvládol.
Po približne roku a pol sa však ukázalo, že samotná tenotómia nebude stačiť. Adamkova noha potrebovala ďalšie riešenie a doktor Radler odporučil transfer šliach. Tentokrát už operáciu vykonal on. Aj tento zákrok prebehol bez komplikácií a výsledok nám priniesol niečo, po čom sme veľmi túžili – pokojné obdobie, počas ktorého mohol Adamko normálne rásť, behať, hrať sa a užívať si detstvo.
Nasledujúcich približne desať rokov sme chodili už len na pravidelné kontroly a Adamko nosil na noc dlahu. Pre nás to bolo v porovnaní s tým, čím sme si prešli na začiatku, takmer bezstarostné obdobie. Každý rok sme však zostávali v kontakte s doktorom Radlerom a sledovali, ako sa Adamkova noha vyvíja.
Potom prišla kontrola, ktorá nám priniesla správu, ktorú sme si ako rodičia neželali počuť.
Keď mal Adamko dvanásť rokov, doktor Radler nám oznámil, že ho čaká ďalšia operácia. Ľavá noha bola totiž približne o 2,5 cm kratšia ako zdravá pravá noha. Aby sa rozdiel v dĺžke nôh ďalej nezväčšoval, bolo potrebné pristúpiť k zákroku, pri ktorom sa preruší rast zdravej nohy, aby mala kratšia noha čas svoj rast dobehnúť.
Nebolo jednoduché prijať, že po desiatich rokoch pokoja nás čaká ďalšia operácia. Zároveň sme však vedeli, že doktor Radler Adama pozná od detstva, pozná jeho diagnózu, jeho predchádzajúce operácie aj vývoj jeho nohy. Preto sme mu opäť dôverovali.
Operáciu Adamko podstúpil 6. marca 2026. Aj keď máme za sebou ďalší veľký krok, naša cesta ešte nekončí. Momentálne pravidelne chodíme na röntgenové vyšetrenia a kontroly, kde sa sleduje rast oboch nôh. Teraz už len dúfame, že operácia splní svoj účel a rozdiel v dĺžke nôh sa podarí postupne vyrovnať.
Adamko je dnes veľký chlapec, ktorý napriek všetkému, čo si od narodenia musel prejsť, žije svoj život naplno. Jeho cesta nám však ukázala, že pri diagnóze PEC sa liečba niekedy nekončí prvou ani druhou operáciou. Je to dlhodobý proces, ktorý si vyžaduje trpezlivosť, pravidelné kontroly a predovšetkým správnu odbornú starostlivosť.
Sme nesmierne vďační, že sme v správnom čase našli občianske združenie PECKA a doktora Radlera. Vďaka nim sme získali nielen odbornú pomoc, ale aj pocit, že na túto cestu nie sme sami.
Adamkov príbeh je príbehom vytrvalosti, dôvery a nádeje. A my veríme, že aj táto kapitola sa skončí dobre.
